Bei den mit Kineret behandelten Patienten kam es etwas häufiger als in der Placebo-Gruppe zu einer Verminderung der Zahl von weißen Blutkörperchen (--> Leukopenie, --> Neutropenie). In der Regel war diese nicht stark ausgeprägt und ging dann auch nicht mit einem erhöhten Infektionsrisiko einher. Weitere mögliche hämatologische Nebenwirkungen betrafen eine leichte Verminderung der Zahl von Blutplättchen (--> Thrombozyten) und einen leichten Anstieg in der Zahl der sogenannten eosinophilen Granulozyten (eine Untergruppe der weißen Blutkörperchen, --> Eosinophile).

In den placebo-kontrollierten Studien kam es bei 8% der Kineret-Patienten zu einer leichtgradigen Leukopenie (Grad 1 nach der Einteilung der WHO; WHO = World Health Organisation, Welt-Gesundheits-Organisation). 6 Patienten (0,3%), die mit Kineret behandelt wurden, entwickelten eine höhergradige Leukopenie mit Neutrophilen-Werten von < 1 x 109/L.

In der Kombination mit Etanercept ist das Risiko für die Entwicklung einer höhergradigen Neutropenie offensichtlich höher. In der genannten Pilotstudie wurde diese Komplikation bei 3% (2/58 Patienten) beobachtet. Bei diesen Patienten traten im Rahmen der Neutropenie auch Infektionskomplikationen auf (in einem Fall eine Cellulitis, in einem weiteren Fall eine Pneumonie). Bei beiden Patienten konnte diese Infektionskomplikation durch eine antibiotische Therapie erfolgreich kontrolliert werden.