rheuma-news
Stündliches Tropfen mit Tränenersatzflüssigkeit und trotzdem unerträglich trockene Augen: Es gibt Sjögren-Patienten, denen die Sicca-Symptomatik das Leben zu einer einzigen Qual macht. Ein neuer Therapieansatz kann ihnen...› mehr
Die Firma Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) hat am 23. September 2013 mitgeteilt, dass das European Committee for Human Medicinal Products (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) eine positive Stellungnahme für die...› mehr
… der sich niederländische Forscher stellten. Die genaue Fragestellung: Führt bei einer beginnenden rheumatoiden Arthritis Methotrexat in Kombination mit Cortison mittelfristig zu besseren Ergebnissen als Methotrexat allein, oder...› mehr
Humira feiert heute seinen 10. Geburtstag. Genau vor 10 Jahren, am 8. September 2003, wurde die Substanz von der europäischen Zulassungsbehörde, die damals noch EMEA hieß (European Medicines Agency, heute EMA), für die Therapie...› mehr
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat den therapeutischen Nutzen von Adalimumab (Humira) in seinem Abschlussbericht zur Nutzenbewertung biotechnologisch hergestellter Arzneimittel in der...› mehr
Neun biotechnologisch hergestellte Arzneimittel für die Behandlung von Erwachsenen mit rheumatoider Arthritis, bei denen eine medikamentöse Vorbehandlung versagt hat, wurden vom Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im...› mehr
Der am Montag (26. August 2013) in Berlin veröffentlichte Abschlussbericht des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zur Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln...› mehr
Die aktuelle Therapieempfehlung der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh) bestätigt nun explizit den besonderen Stellenwert von MabThera® (Rituximab Roche) bei seropositiven Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)....› mehr
Bis zu einem Drittel der Rheumapatienten bricht die Biologikatherapie während des ersten Jahres ab oder wechselt auf ein anderes Präparat. Nach zwei Jahren führt nur noch die Hälfte der Patienten die ursprüngliche Behandlung...› mehr
Wer seinen Urlaub in warmen Ländern verbringt und auf Medikamente angewiesen ist, der sollte darauf achten, dass die Arzneimittel auch während der Hin- und Rückreise kühl gelagert werden. Denn manche Medikamente können durch...› mehr
AbbVie Deutschland feiert zehn Jahre Humira. Anlässlich des Geburtstags lud AbbVie am deutschen Standort zu einer kleinen Forschungsreise durch die RA-Therapie mit TNF-alpha-Blockern ein. › mehr
Berlin, 2. Juli 2013. Fast ein Jahr nachdem Etanercept die Zulassungserweiterungen für drei weitere Subtypen der Juvenilen Idiopathischen Arthritis (JIA) erhalten hat, sind nun die 12 Wochen-Daten der CLIPPER*-Studie von Horneff...› mehr
Die European Medicines Agency (EMA) hat die Zulassung zweier Wirkstoffe empfohlen, die den TNF-alpha-Blocker Infliximab nachahmen, sogenannte "Biosimilars". › mehr
Zwei Post-hoc-Analysen zur offenen Fortsetzungsphase der ABILITY-1-Studie liefern für Patienten mit nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA) unter Behandlung mit Humira (Adalimumab) eindeutig positive...› mehr
Drei von vier Autofahrern setzen sich auch dann ans Steuer, wenn sie sich nicht fit genug für den Straßenverkehr fühlen. Das ist das Ergebnis einer repräsentativen Forsa-Umfrage unter 3.000 Bundesbürgern im Auftrag der...› mehr
Zu viele Antipsychotika für Kinder, zu viele Beruhigungsmittel für demente Senioren und viele Wirkstoffe gleichzeitig für ältere Menschen – zu diesen Feststellungen kommt der Arzneimittelreport 2013 der Barmer GEK, der in dieser...› mehr
Zusammengefasst sehen die Autoren in dem oral verfügbaren Kinase-Inhibitor Tofacitinib, der die durch die Januskinase vermittelten Signale hemmt, eine neue Option für die Behandlung der Rheumatoiden Arthritis.› mehr
In dieser Studie wurde bei der radiografisch darstellbaren Progression der Gelenkschäden nach der initialen Kombination von Adalimumab plus Methotrexat (MTX) eine größere Abnahme dokumentiert als unter der MTX-Monotherapie,...› mehr
In dieser Studie erwies sich Anakinra (Kineret®) als wirksame und sichere Alternative in der Therapie der akuten Gichtarthritis bei Patienten, die auf konventionellere Medikamente nicht ansprachen oder nicht mit ihnen behandelt...› mehr
In der täglichen Praxis wird die Therapie des primären Sjögren Syndroms mit Rituximab (MabThera®) meistens auf Patienten mit systemischer Beteiligung beschränkt. Diese prospektive Studie zeigt eine gute Wirksamkeit und...› mehr
