Bei Patienten mit rheumatoider Arthritis besteht ein Zusammenhang zwischen dem Nachweis eines positiven Rheumafaktors und dem Auftreten von Krankheitssymptomen außerhalb der Gelenke (extraarticuläre Symptome).

Verschiedene Vertreter der Coxibe üben in Versuchssituationen im Reagenzglas unterschiedliche Effekte auf die Blutfette aus. Diese Unterschiede könnten eine mögliche Erklärung dafür liefern, dass manche Coxibe das Risiko für Herz- Kreislauferkankungen erhöhen, während sich andere diesbezüglich nicht negativ aus zu wirken scheinen.

Während neuere Medikamente wie das Antidepressivum Duloxetin und intavenös verabreichtes ImmunglobulinG in Studien bei vielen Patienten mit Fibromyalgie erfolgreich waren, zeigte sich die weitverbreitete Therapie mit Xylocain-Injektionen im Bereich der Tender-Points einer Injektion mit physiologischer Kochsalzlösung nicht überlegen.

Eine Steigerung der Infliximab-Dosis innerhalb des ersten Therapiejahres von 3mg/kg auf durchschnittlich 5mg/kg ist häufig. 75% der Patienten, die eine Infliximab-Therapie beginnen, nehmen das Medikament auch noch nach 2 Jahren ein.

Eine Steigerung der Infliximab-Dosis innerhalb des ersten Therapiejahres von 3mg/kg auf durchschnittlich 5mg/kg ist häufig. 75% der Patienten, die eine Infliximab-Therapie beginnen, nehmen das Medikament auch noch nach 2 Jahren ein.

Vor der endgültigen Zulassung von Etoricoxib (Handelsname Arcoxia) in den USA fordert die dortige Zulassungsbehörde FDA weitere Daten, die die Therapiesicherheit belegen. Diese werden bereits 2006 nach Abschluß der groß angelegten MEDAL-Studie erwartet.

Laut neuesten Studienergebnissen schadet eine Behandlung mit dem Tumor Nekrose Faktor-Blocker Infliximab (Handelsname: Remicade, Centocor) vor und während der Empfängnis sowie während der ersten drei Schwangerschaftsmonate weder Kind noch Mutter. Das Risiko einer kindlichen Fehlentwicklung durch diese Therapie scheint nicht erhöht zu sein.