Secukinumab (Cosentyx)

Secukinumab (Handelsname: Cosentyx) ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der selektiv zirkulierendes Interleukin-17A (IL-17A) neutralisiert.

Forschungsarbeiten haben gezeigt, dass IL-17A eine wichtige Rolle bei der Regulation der Immunantwort des Körpers sowohl bei der Psoriasis als auch bei den Spondyloarthritiden, inklusive PsA und AS, spielt. Insgesamt wurde Cosentyx® in 50 Ländern zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis zugelassen, darunter auch in den Ländern der Europäischen Union sowie in der Schweiz, in Australien, in den USA und Kanada. In Europa ist Cosentyx® das einzige Biologikum, das als Erstlinientherapie bei der systemischen Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis bei erwachsenen Patienten zugelassen ist. In den USA ist Cosentyx® zugelassen für die Behandlung einer mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis bei erwachsenen Patienten, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie (Lichttherapie) infrage kommen. In Japan ist Cosentyx® neben der Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis auch für die Behandlung der PsA zugelassen. In Ecuador ist Cosentyx® für die Behandlung von PsA und AS zugelassen.

Donnerstag, 10.08.2017

Novartis' Cosentyx® zeigt anhaltende Symptomverbesserungen über drei Jahre bei AS und PsA

Novartis hat bekannt gegeben, dass Secukinumab (Cosentyx®) zu anhaltenden Verbesserungen der Symptomatik der aktiven ankylosierenden Spondylitis (AS) über einen Zeitraum von drei Jahren führt.

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Sonntag, 11.12.2016

Aktuelle Daten zu Secukinumab (Cosentyx®) zeigen lang anhaltende Wirksamkeit bei Psoriasis-Arthritis

Bei circa 80% der Patienten konnten unter Secukinumab anhaltende Verbesserungen der Krankheitssymptome der Psoriasis-Arthritis (PsA) über einen Zeitraum von drei Jahren beobachtet werden.

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Dienstag, 09.08.2016

Secukinumab hemmt langfristig die Progression der Gelenk- und Wirbelsäulenschäden bei PsA und AS

Auf der diesjährigen Tagung der European League Against Rheumatism (EULAR) in London wurden aktuelle Datenanalysen der Studien FUTURE 1 und 2 bei Psoriasis-Arthritis (PsA) sowie der Studien MEASURE 1 und 2 bei Ankylosierender...

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Mittwoch, 25.11.2015

Secukinumab (Handelsname: Cosentyx®) zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis und ankylosierender Spondylitis zugelassen

Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Cosentyx® (Secukinumab) zur Behandlung von Patienten mit Psoriasis-Arthritis (PsA) und ankylosierender Spondylitis (AS, Morbus Bechterew) erteilt.

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