Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 18. April 2013 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008 / 22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), .....wie folgt zu ändern:

Heidelberg – Rund 1, 5 Milliarden Menschen weltweit leiden unter einem zu hohen Blutdruck. Sie haben damit ein erhöhtes Risiko, einen Schlaganfall, Herzinfarkt oder andere Organschäden zu erleiden. Um diese lebensbedrohlichen Folgen zu verhindern, ist eine wirksame Therapie unerlässlich. In den jetzt veröffentlichten neuen europäischen Leitlinien zum Management von Bluthochdruck empfehlen Experten neue Strategien, um die Versorgung von Hochdruckpatienten zu verbessern.

Eine wissenschaftliche Studie, an der sieben Radon-Kurzentren in Deutschland und Österreich teilnahmen, belegt eine signifikant erhöhte und nachhaltigere Linderung von Schmerzen als Vergleichsbehandlungen.

Wer sich im Sommer im Freien aufhält, für den ist ein guter Sonnenschutz unverzichtbar. Zu Beginn er Feriensaison hat die Stiftung Warentest diverse Cremes und Sprays unter die Lupe genommen. Fazit: Guter Sonnenschutz muss nicht teuer sein.

AbbVie Deutschland feiert zehn Jahre Humira. Anlässlich des Geburtstags lud AbbVie am deutschen Standort zu einer kleinen Forschungsreise durch die RA-Therapie mit TNF-alpha-Blockern ein.

Berlin, 2. Juli 2013. Fast ein Jahr nachdem Etanercept die Zulassungserweiterungen für drei weitere Subtypen der Juvenilen Idiopathischen Arthritis (JIA) erhalten hat, sind nun die 12 Wochen-Daten der CLIPPER*-Studie von Horneff et al. in der Zeitschrift Annals of the Rheumatic Diseases publiziert worden. Die Daten zeigen die gute Wirksamkeit und Sicherheit sowie die hohen Ansprechraten bei Kindern und Jugendlichen mit erweiterter Oligoarthritis ab zwei Jahren sowie bei Jugendlichen mit Enthesitis-assoziierter Arthritis und Psoriasis-Arthritis ab zwölf Jahren, die mit Etanercept behandelt worden waren.

Die European Medicines Agency (EMA) hat die Zulassung zweier Wirkstoffe empfohlen, die den TNF-alpha-Blocker Infliximab nachahmen, sogenannte "Biosimilars".