Zum gegenwärtigen Zeitpunkt (Stand: April 2010) ist Prednison MR (Lodotra) in Deutschland zugelassen für die Behandlung der mäßig bis schwer aktiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, insbesondere wenn diese von schwerer Morgensteifigkeit begleitet ist.
Klinische Prüfungen erfolgen derzeit zur Behandlung der Polymyalgia rheumatica und des Asthma bronchiale.