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Rund 2 Millionen ÖsterreicherInnen leiden an einer rheumatischen Erkrankung, darunter zahlreiche Kinder. Nur etwa 200 MedizinerInnen verfügen über eine entsprechende Zusatzausbildung. Damit Sie leichter einen Spezialisten finden, wurde von rheuma-online.at eine Orientierungshilfe geschaffen: die Rheumalandkarte.

Sie bietet einen raschen Überblick über rheumatologisch versierte ÄrztInnen mit eigener Ordination und Rheuma-Ambulanzen an Spitälern in ganz Österreich. Ob und welche Kassen ein Arzt oder Ärztin hat, ist neben der Telefonnummer angegeben. Bedenken Sie aber, dass solche Daten sich jederzeit ändern können und fragen Sie bei der Terminvereinbarung nochmals nach.

rheuma-news

Donnerstag, 31.05.2018

Phase-III-Studienergebnisse zu Upadacitinib als Monotherapie

AbbVie gibt positive Ergebnisse aus der klinischen Phase-III-Studie SELECT-MONOTHERAPY bekannt. Die laufende Studie untersucht den in der Prüfphase befindlichen oralen selektiven JAK1-Hemmer Upadacitinib (ABT-494) als Monotherapie zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA) und unzureichendem Ansprechen auf eine Behandlung mit Methotrexat.

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Dienstag, 13.02.2018

Zulassung für Adalimumab-Biosimilar CYLTEZO® von Boehringer Ingelheim

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung für das Adalimumab-Biosimilar Cyltezo® zur Behandlung von chronisch entzündlichen Autoimmunerkrankungen. Die Zulassung beruht auf umfangreichen Daten, welche die analytische, pharmakologische, nichtklinische und klinische Biosimilarität von Cyltezo® gegenüber Humira untersuchten.

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Montag, 12.02.2018

Langzeitergebnisse für das Biosimilar Cyltezo® bestätigen die klinische Äquivalenz zu Humira® bei der Behandlung von Rheumatoider Arthritis

Pivotale Phase-III-Daten bestätigen, dass Cyltezo® und Humira® eine vergleichbare Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität in der Behandlung von Patienten mit Rheumatoider Arthritis besitzen. Die Daten werden beim Jahreskongress der US-amerikanischen Fachgesellschaften für Rheumatologie (Association of Rheumatology Health Professionals / American College of Rheumatology, ACR 2017) vorgestellt.

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Montag, 12.02.2018

Secukinumab zeigt bei ankylosierender Spondylitis hohes ASAS 40-Ansprechen nach drei Jahren

Daten der MEASURE 2-Studie zeigen, dass die starke Wirksamkeit von Secukinumab bei Patienten mit aktiver Ankylosierender Spondylitis (AS) über einen Zeitraum von drei Jahren erhalten bleibt. Anlässlich der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie e. V. (DGRh) wurden diese Langzeitdaten nun erstmals auf einem deutschen Kongress präsentiert.

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Montag, 12.02.2018

Zulassung für Abatacept (Orencia®) zur Behandlung der aktiven Psoriasis-Arthritis (PsA) bei Erwachsenen

In zwei klinischen Studien zeigten sowohl Tumornekrosefaktor(TNF)-naive als auch schwer zu behandelnde mit TNF vortherapierte Patienten mit einer aktiven Muskel- Skelett-Beteiligung ein verbessertes Ansprechen.

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Montag, 12.02.2018

Rheuma-Preis 2017 geht an AWO Schleswig-Holstein, GLS Bank Bochum und XUITS GmbH Frankfurt

Sie sind beispielhaft für die gelungene Integration von chronisch kranken Menschen im Berufsleben: An drei Arbeitnehmer und Arbeitnehmerinnen und ihre Arbeitgeber wurde am 9. September der RheumaPreis 2017 verliehen. Die Initiative RheumaPreis würdigt mit dieser Auszeichnung Menschen, die kreative Lösungen gefunden haben, um die Arbeitsfähigkeit von Rheuma-Patienten langfristig sicherzustellen.

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Samstag, 10.02.2018

EU-Zulassung für Ixekizumab bei aktiver Psoriasis-Arthritis

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung von Ixekizumab (Handelsname Taltz®) für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis bekannt gegeben.

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